Potencialización de la isoniazida por el DIMETILSULFÓXIDO (DMSO) en el tratamiento de hamsters (Mesocricetus auratus), experimentalmente infectados con Mycobacterium bovis (AN5).

Autores/as

  • Antonio Carlos Paes
  • José de Angelis Cortês

DOI:

https://doi.org/10.35172/rvz.2008.v15.394

Palabras clave:

tuberculosis, Mycobacterium bovis, Mesocricetus auratus, isoniazida, dimetilsulfóxido

Resumen

La tuberculosis zoonótica es una enfermedad mundial, con una gran importancia para la salud pública, causada por la bacteria Mycobacterium bovis. Su resistencia a algunas drogas muy se discute basada en el tratameinto y diagnóstico. Así, apuntamos verificar el efecto de la potencialidad del dimetilsulfóxido (DMSO) comparado a isoniazida. Tres grupos de 20 hamsters cada fueron inoculados experimentalmente con una estirpe de M.bovis: G1, control; G2, tratado con isoniazida durante 30 dias después de la infección; G3, con isoniazida asociada con DMSO, para el mismo tiempo. Todos los grupos fueron sacrificados al final del experimento. En la necropsia fuerón recogidos el hígado, pulmón, bazo y riñón para la realización de la prueba histopatológica para evaluar la intensidad de las lesiones, análisis morfométrica de los granulomas y pruebas microbiológicas para el aislamento y cuantificación del agente. Los resultados histopatológicos revelarón una intensidad más reducida de las lesiones y un número más bajo de granulomas y de la area ocupada por estes en el hígado y pulmón de los animales del G3 en relación a los otros grupos. La prueba microbiológica reveló una disminuición en la cantidad del agente en los organos estudiados en G3, con diferencia estadística comparada al G2. Así, los resultados comfirmarón la eficacia del DMSO en potencializar la acción terapeutica de la isoniazida friente a una estirpe patogena de M.bovis, probablemente por el aumento de la penetración en las lesiones tuberculosas y de la compleja pared celular del agente, sin embargo, no suficiente para la eliminación completa de la infección.

Citas

BEER, J. Enfermedades infecciosas de los animales domésticos. Zaragoza: Editorial Acribia, 1981, 2, 347p.
BLOOD, D.C., RADOSTITIS, O.M., GAY, C.C. Veterinary Medicine. London: Bailliere Tindal, 1994, 1763p.
CORREA, W.M., CORREA, C.N.M. Enfermidades Infecciosas dos Mamíferos Domésticos. Rio de Janeiro: MEDSI Editora Médica e Científica, 1992, 843p.
CURI, P.R. Metodologia e Análise da Pesquisa em Ciências Biológicas. Botucatu: Tipomic, 1997, 263p.
FERREIRA NETO, J. S.; PINHEIRO, S. R.; MORAIS, Z. M.; SINHORINI, I. L.; ITO, F. H.;
VASCONCELLOS, S. A. Avaliação quantitativa da concentração de micobactérias em órgãos e humores de hamsters experimentalmente infectados com Mycobacterium bovis, estirpe AN5. Brazilian Journal Veterinary Research and Animal Science, v. 31, p. 131-139, 1994.
FERREIRA NETO, J. S.; PINHEIRO, S. R.; MORAIS, Z. M.; SÁ ROCHA, L. C.; SINHORINI, I. L.;
ITO, F. H.; VASCONCELLOS, S. A. Quantitative evaluation of the tuberculosis evolution in hamsters submitted to na eight-week trichlorfon treatment and infected with Mycobacterium bovis, strain AN5. Brazilian Journal Veterinary Research and Animal Science, v. 33, n. 3, 1996.
GRANGE, J.M. The mycobacteria. In: PARKER, M.T., DVERDEN, B.L. Eds. Topley & Wilson’s Principles of Bacteriology, Virology and Immunity. Philadelphia: B.C.Decker, 1990, 709p.
HIRATA, R.O.C. et al. Aplicação de técnicas de biologia molecular na avaliação da resistência de Mycobacterium tuberculosis à drogas antimicrobianas. Rev. Ci. Farmacol. S. Paulo, v.18, p.87-100, 1997.
JONES, T.C., HUNT, R.D. Veterinary Pathology. Philadelphia: Lea Febiger, 1983, 1792p.

MANDELL, G.L., PETRI JR., W.A. Drugs used in the chemotherapy of tuberculosis, Mycobacterium avium complex disease and leprosy. In: HARDMAN, J.G., LIMBIRD, L.E. Eds. Goodman & Gilman’s The pharmacological basis of therapeutics. New York: McGraw-Hill, 1996, p.1155-1174.
MARIANO, M. The experimental granuloma. A hypothesis to explain the persistence of the lesion.
Rev. Inst. Med. Trop. S. Paulo, v.37, p.161-176, 1995.
NEILL, D. et al. Bovine tuberculosis – Pathogenesis of Mycobacterium bovis infection in cattle. Vet. Microbiol., v.40, p.41-52, 1994.

PAES, A.C. Redução do período de tratamento da tuberculose bovina com associação de estreptomicina, isoniazida e dimetil sulfóxido. Botucatu, 1990, 33p. Dissertação (Mestrado) – Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Universidade Estadual Paulista “Julio de Mesquita Filho”.

PALERMO-NETO, J.; SANTOS, G. O.; GUERRA, J. L.; PINHEIRO, S. R. Glue solvent inhalation
impairs host resistance to Mycobacterium bovis – induced infection in hamsters. Veterinary and Human Toxicology, v. 43, n. 1, p. 1-5, 2001.
TAVARES, W. Manual de Antibióticos e Quimioterápicos Antiinfecciosos. São Paulo: Ateneu, 1996, 792p.
UGAZ, E. M. A.; PALERMO NETO, J.; PINHEIRO, S. R.; GUERRA, J. L. Effects of prenatal
diazepam treatment on Mycobacterium bovis –induced infection in hamsters. Immunopharmacology, v. 41, p. 209-217, 1999.
YOUMANS, G.P. Tuberculosis. Philadelphia: W.B.Saunders, 1979, 511p.

Archivos adicionales

Publicado

2008-09-30

Cómo citar

1.
Paes AC, de Angelis Cortês J. Potencialización de la isoniazida por el DIMETILSULFÓXIDO (DMSO) en el tratamiento de hamsters (Mesocricetus auratus), experimentalmente infectados con Mycobacterium bovis (AN5). RVZ [Internet]. 30 de septiembre de 2008 [citado 15 de mayo de 2024];15(3):486-95. Disponible en: https://rvz.emnuvens.com.br/rvz/article/view/394

Número

Sección

Artículos Originales

Artículos más leídos del mismo autor/a

<< < 1 2