EVALUACIÓN DE LA CINÉTICA ESPERMÁTICA, INTEGRIDAD DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA Y RESISTENCIA AL ESTRÉS OXIDATIVO EN EL SEMEN EQUINO CONGELADO CON DIFERENTES CONCENTRACIONES ESPERMÁTICAS

Resumen

El proceso de criopreservación de el semen equino envuelve varios procedimientos, incluyendo la acomodación de las células espermáticas en una determinada concentración. Entretanto, la literatura ha relatado la utilización de valores en una amplia faja de concentración  por unidad de volumen. Así, el presente trabajo analizó lo efecto de diferentes concentraciones espermáticas sobre algunas variables de calidad seminal posdescongelación. Fueron utilizados cuatro eyaculados de cinco caballos enteros de diferentes razas (n=20), siendo cada eyaculado congelado en pajuelas de 0,5mL en las concentraciones de 100, 200 y 400x10⁶ espermatozoides/ml. Las características del movimiento espermático fueron evaluadas a través de análisis computarizados (CASA), integridad de la membrana plasmática utilizando sondas fluorescentes de propídio y diacetato de carboxifluoresceína y susceptibilidad a la peroxidación lipídica por la técnica de cuantificación de substancia reactiva al ácido tiobarbitúrico (TBARS). Fue observado efecto significativo de la concentración para las variables de motilidad total, motilidad progresiva, velocidad a lo largo de una trayectoria media, velocidad progresiva, velocidad curvilinear y espermatozoides rápidos, con superioridad para la criopreservación en concentraciones más bajas. Para las variables de dislocación lateral de cabeza, retilinearidad, linearidad, integridad de la membrana plasmática y resistencia al estrés oxidativo no fueron constatados efectos significativos de la concentración. Por lo tanto, a llevar en consideración las variables de cinética espermática fue observado que la congelación de semen equino empleando concentraciones más bajas puede se tornar una práctica benéfica, pero testes de fertilidad deben ser realizados para evaluar la real superioridad de este procedimiento y su significado biológico, pues al evaluar otras variables como integridad de la membrana plasmática y susceptibilidad al estrés oxidativo no fueron observados efectos que justifiquen la adopción de este procedimiento.