LA FERTILIDAD DE ESPERMATOZOIDES RECUPERADOS DE LA COLA DEL EPIDÍDIMO DE GARAÑONES SUBFÉRTILES

Resumen

La recolección de espermatozoides del epidídimo tiene por objetivo la recuperación de
espermatozoides de alto valor genético de los garañones que han fallecido, fueran eutanasiados o tienen procesos obstructivos que no permiten la recogida de esperma. Sin
embargo, se cree que garañones con baja viabilidad espermática pueden también beneficiarse
de esta técnica, ya que los espermatozoides no tienen ningún contacto con el plasma seminal
(SP) que tiene un efecto nocivo. El objetivo de este estudio fue comparar la viabilidad
espermática entre el espermatozoide eyaculado (grupo 1, G1) y de la cola del epidídimo
(Grupo 2, G2) de garañones subfértiles, además de evaluar la fertilidad de los
espermatozoides de la cola del epidídimo después de la descongelación. Se utilizaron dos
garañones subfértiles de la raza Mangalarga Marchador con histórico de su fertilidad. En G1
fueran colectados tres eyaculados de cada animal que fueran congelados en Botu-Crio®. Una
semana después de la última colecta de semen, los garañones fueran sometidos a la
orquiectomía bilateral y se realizó la colecta de espermatozoides de ambos cola del epidídimo
con la técnica de flujo retrógrado (G2), utilizando el Botu-Sêmen® para el lavado y el BotuCrio® para la congelación espermática. Para la prueba de fertilidad, ocho yeguas fueran
inseminadas con semen congelado del G2. Inmediatamente después de la detección de la
ovulación, las yeguas fueran inseminadas con 800x106
de espermatozoides (400x106
de cada
garañón) en el extremo del corno uterino. El número medio de espermatozoides recuperados
en G1 y G2 fue 6,9±3,37b
e 20,4±5,37a
x109
, respectivamente. Los parámetros espermáticos
fueran analizados por ANOVA seguido del teste de Tukey (p <0,05). Los valores medios en
los respectivos grupos 1 y 2 antes de la congelación fueron: a) la motilidad total (TM):
16,0±6,16b
; 66,5±6,24a
, b) la motilidad progresiva (MP): 4,5±2,52b
; 26,3±7,93ª, c) los
espermatozoides rápidos (RAP): 7,7±4,27b
; 48,8±5,38a
, d) la integridad de membrana
plasmática (IMP): 26,8±12,36a
; 46,3±19,87ª, y después de la descongelación fueran: a) MT:
7,7±2,22b
; 33,3±2,06ª, b) MP: 1,8±1,26b
; 12,5±3,32a
, c) RAP: 2±1,41b
; 19,3±1,26 ª, d) IMP:
22,3±6,02b
; 41,8±10,59ª. Los parámetros espermáticos (MT y el RAP) antes y después de la
congelación fueran mayores en el G2. Los espermatozoides recuperados de la cola del
epidídimo no han tenido contacto con el PS, lo que puede ser una posible causa de la mejor
viabilidad espermática en el G2. La tasa de concepción obtenida en el G2 fue del 25%
(02/08). Con base en estos resultados, podemos concluir que la recolección de
espermatozoides de la cola del epidídimo de animales con baja viabilidad espermática
proporcionó una recuperación de células espermáticas con MT y RAP superior del semen
eyaculado. Además, la tasa de concepción del 25% demuestra que, después de la
descongelación, los espermatozoides recuperados del epidídimo fueran competentes en la
fertilización del óvulo. Este hallazgo demuestra la posibilidad de obtener productos de
garañones subfértiles a partir de espermatozoides recuperados de la cola del epidídimo. Sin
embargo, otras investigaciones deben ser realizadas con el objetivo de identificar posibles
acciones perjudiciales de la PS en la calidad del esperma de garañones subfértiles e infértiles.
Palabras-clave: Semental, semen, epidídimo, criopreservación, biotecnologia.