MARBOFLOXACINO INDUCE ACTIVIDAD LEISHMANICIDA Y MENOR RESPUESTA INFLAMATORIA EN MACRÓFAGOS INFECTADOS CON Leishmania chagasi

Autores/as

  • João Francisco dos Anjos Alvarenga Amante Sao Paulo State University (UNESP), Botucatu, Brazil
  • Amanda Ribeiro Santos Sao Paulo State University (UNESP), Bauru, Brazil
  • Bárbara Mello Santos Sao Paulo State University (UNESP), Bauru, Brazil
  • Karine Bott Mantovan Universidade Estadual "Julio de Mesquita Filho"
  • Sâmea Fernandes Joaquim Sao Paulo State University (UNESP), Botucatu, Brazil
  • Giulia Soares Latosinski Sao Paulo State University (UNESP), Botucatu, Brazil https://orcid.org/0000-0001-5390-5610
  • Benedito Donizete Menozzi Sao Paulo State University (UNESP), Botucatu, Brazil
  • Alexandre Hataka Sao Paulo State University (UNESP), Botucatu, Brazil
  • Simone Baldini Lucheis Sao Paulo State University (UNESP), Botucatu, Brazil
  • James Venturini Federal University of Mato Grosso do Sul, UFMS, Brazil
  • Helio Langoni Sao Paulo State University (UNESP), Botucatu, Brazil

DOI:

https://doi.org/10.35172/rvz.2020.v27.510

Palabras clave:

Leishmania chagasi, marbofloxacino, macrófagos infectados

Resumen

El marbofloxacino tiene una actividad leishmanicida prometedora debido a la acción directa sobre amastigotes de Leishmania chagasi. Fue desarrollado solo para uso en medicina veterinaria y puede usarse en el tratamiento de la leishmaniasis visceral canina (LVC). En el presente estudio, evaluamos el efecto leishmanicida y la modulación de macrófagos de marbofloxacino en macrófagos infectados con amastigotes de L. chagasi. Se recogieron macrófagos del peritoneo de ratones BALB/c infectados con promastigotes de L. chagasi. Después de la internalizacion y transformacion en formas amastigotes, las células se trataron con marbofloxacina a concentraciones de 100, 500 y 750 µg / ml durante 18 horas. El efecto leishmanicida se evaluó mediante los aspectos macrófagos de amastigotes dentro de macrófagos, mediante ensayo de fagocitosis y detección de amastigotes y macrófagos muertos mediante ensayo TUNEL. La modulación de los macrófagos se evaluó mediante la liberación de metabolitos citotóxicos y la producción de citocinas. Los resultados mostraron que los macrófagos infectados con L. chagasi tratados con la concentración más altas del fármaco tenían una menor cantidad de amastigotes en los macrófagos (p <0,0632) que las células infectadas no tratadas. Hubo una presencia pronunciada de vacuolas celulares en las células infectadas tratadas y más amastigotes apoptóticas en macrófagos vivos. Se observó una disminuicón en los niveles de H2O2, IL-1β, IL-6 y TNF-α dependiendo de la dosis de marbofloxacino en macrófagos infectados. Los resultados indican el efecto leishmanicida de la marbofloxacina en macrófagos infectados y acciones inmunomoduladoras en estas células.

Citas

1. Maia-Elkhoury ANS, Alves WA, Souza-Gomes ML, Sena JM, Luna EA. Visceral leishmaniasis in Brazil: trends and challenges. Cad. Saúde Pública. 2008;24 (12):2941-2947.
2. WHO. Leishmaniasis. World Health Organization. Accessed in: March 2015. Avaiable in: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs375/en/.
3. Neves DP. Parasitologia humana. 2011;12 ed. São Paulo: Atheneu.
4. Ross, R. Notes on the bodies recently described by Leishman and Donavan. Br. Med. J. 1903;2(2237):1261-1262.
5. Troncarelli MZ, Carneiro DMVF, Langoni H. Visceral Leishmaniasis: An Old Disease with Continuous Impact on Public Health. In: MORALES, J.L. Zoonosis. Rijeka: intech. 2012;p. 263-282.
6. Antinori S, Schifanella L, Cobellino M. Leishmaniasis: new insights from an old an neglected disease. Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis. 2012;31(2):109-18.
7. Zamboni DS And Lima-Junior DS. Inflammasomes in host response to protozoan parasites. Immunological Reviews. 1999;265: 156–171.
8. Kangussu-Marcolino MM, Rosário MMT, Noseda MD, Duarte MER, Ducatti DRB, Cassolato JEF, Iacomini M, Martinez GR, Rocha MEM, Cadena SMSC, Noleto GR. Acid heteropolysaccharides with potent antileishmanial effects. Int. J. Biol. Macromol. 2015;81:165-170.
9. Langoni H. Leishmaniose. In J Megid, MG Ribeiro, AC Paes (eds.) Doenças infecciosas em animais de produção e de companhia. 2016; 1ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, p.468-478.
10. Baneth G, Solano-Gallego L. Leishmaniosis. In CE Greene (ed.) Infectious Diseases of the dog and cat. 2012; 4th ed., Saint Louis: Elsevier, p.734-749.
11. Noli C, Saridomichelakis MN. An update on the diagnosis and treatment of canine leishmaniosis caused by Leishmania infantum (syn. L. chagasi). The Veterinary Journal. 2014;202:425-435.
12. Vouldoukis I, Rougier S, Dugas B, Pino P, Mazier D, Woehrlè F. Canine visceral leishmaniasis: comparison of in vitro activity of marbofloxacin, meglumineantimoniate and sodium stibogluconate, Vet Parasitol. 2006;135: 137-146.
13. Mosmann T. Rapid colorimetric assay for cellular growth and survival: application to proliferation and cytotoxicity assays. J. Immunol. Methods. 1983; 65 (1-2): 55-63.
14. Pick E, Mizel D. Rapid microassays for measurement of superoxide and hydrogen peroxide production by macrophages in culture using an automatic enzyme immunoassay reader. J. Immunol. Methods. 1981;46: 211-226.
15. Russo M, Teixeira HC, Marcondes MC, et al. Superoxide independent hydrogen peroxide release by activated macrophages, Braz. J. Med. Biol. Res. 1998; 22: 1271-1273.
16. Green LC, Tannembaum SR, Goldman P. Nitrate synthesis in the germfree and conventional rat. Science. 1981;212(4490): 56-58.
17. Noli C, Auxilia ST. Treatment of canine Old World visceral leishmaniasis: a systematic review. Vet. Dermatol. 2005;16(4): 213-232.
18. Moreno J, Nieto J, Chamizo C, González F, Blanco F, Barker DC, Alvar J. The imune response and PBMC subsets in canine visceral leishmaniasis before, and after chemotherapy. Vet. Immunology and Immunonopathology.1999;71: 181-195.
19. Brasil. Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento. Nota Técninca nº 023/CPV/DFIP/DAS/MAPA, Brasília, 2008.

Archivos adicionales

Publicado

2020-11-24

Cómo citar

1.
dos Anjos Alvarenga Amante JF, Ribeiro Santos A, Mello Santos B, Bott Mantovan K, Fernandes Joaquim S, Soares Latosinski G, Menozzi BD, Hataka A, Baldini Lucheis S, Venturini J, Langoni H. MARBOFLOXACINO INDUCE ACTIVIDAD LEISHMANICIDA Y MENOR RESPUESTA INFLAMATORIA EN MACRÓFAGOS INFECTADOS CON Leishmania chagasi. RVZ [Internet]. 24 de noviembre de 2020 [citado 21 de noviembre de 2024];27:1-11. Disponible en: https://rvz.emnuvens.com.br/rvz/article/view/510

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